FDA gyökerei nyúlnak vissza a 1848 , amikor Lewis Caleb Beck kapta a feladatot , amely kémiai vizsgálata a mezőgazdasági termékek , a Szabadalmi Hivatal . Az FDA vált hivatalossá , és elfogadta a nevét és alapvető kötelezettségek a ma ismert , 1930-ban , de az osztály már szabályozza az élelmiszer-és gyógyszer 1906 óta , amikor a Pure Food and Drugs Act, a törvény, amely tiltja államközi kereskedelem a szennyezett és hibásan márkás élelmiszer-és gyógyszerek, fogadták el .
rendeletek
Az FDA szabályozza számos fogyasztói termékek , beleértve az élelmiszereket , gyógyszereket , orvosi berendezések , vakcinák , állat-és egészségügyi termékek, kozmetikumok, sugárzást kibocsátó elem és a dohány. Az FDA nem szabályozza olyan dolgok, mint a reklámok a termékek, az alkohol , háztartási termékek, egészségügyi biztosítás , növényvédő szerek vagy a víz .
Organization
Hat központokban a FDA , amelyek középpontjában a konkrét termékeket . Ezek közé tartozik a Center for Biologics Értékelési és Kutatási Központ Radiológiai Eszközök és Egészségügyi Központ Kábítószer Értékelési és Kutatási Központ Élelmiszerbiztonsági és Alkalmazott Táplálkozástudományi , a Center for dohánytermékek és a Center for Veterinary Medicine.
FDA fut egy kutatóközpont , a National Center for Toxikológiai Kutató , amely tudományos technológia , a képzés és a technikai szakértelem .
a Hivatal a szabályozási ügyek és a Hivatal a biztos , ajánlatot szabályozás végrehajtási és támogatja az oktatási erőfeszítések az FDA .