Hogyan válasszunk jó kutatási tanulmány koordinátora

Ha elolvasod kapcsolatos szabályozások klinikai vizsgálatok , akkor valószínűleg nem fogja megtalálni az távú kutatási tanulmány koordinátora nem fogsz találni Clinical Research koordinátora. Ez vezet sok megkérdezni, hogy hogyan lehet tudni, hogy mi a munkaköri leírás lenne alkalmazandó a kutatási tanulmány koordinátora , ha a szabályozás nem írja elő vagy határozza meg a pozíció ? Olvasson tovább, és megtudja, hogyan válasszuk ki a megfelelő kutatási tanulmány koordinátora , hogy segítsen a klinikai vizsgálatok során . Ez az, amire szüksége van
Basic Clinical Research Knowledge

Show More utasítások
1

általános orvosi ismeretek ellenőrzése az egyik fő kritérium a vizsgálat koordinátora . Azt hiszem, fontos, hogy a vizsgálat koordinátora , hogy elegendő klinikai ismeretekkel tudni, hogy amikor egy tárgy ( pl. beteg ) tapasztalható komoly orvosi esemény. Például abban az esetben azt vizsgáltam , a téma kezdett a szívroham , miközben ül a váróban . A koordinátor tudatában volt ennek, és azonnal hívta az orvost , aki válaszolt, és nyújtott azonnali segítséget . Egy képzetlen vizsgálat koordinátora lehet, hogy nem ismerte fel a tüneteket, amelyek katasztrofálisak lehetnek. Orvosilag képzett személyek , véleményem szerint , hogy a legjobb tanulmányi koordinátorok , mert általában kérik, hogy sokat egymásra a tárgyak. Ezek valamikor végre fizikai vizsgák , vért , rekord kórtörténetét eltekinthet gyógyszerek, stb Ezért kellő ismeretekkel , hogy segítsen azonosítani képzett témákat a klinikai vizsgálat is nagy segítség , hogy a Clinical Investigator .
2

a helyes klinikai gyakorlat ( GCP ) tudást kell az egyik legfontosabb követelmény, a vizsgálat koordinátora . Még ha a koordinátor a képzett egészségügyi személy , a tanulás tartalmát ICH Good Clinical Practice irányelvek és a vonatkozó FDA 21 CFR előírások , valamint a megfelelő állami törvények rendkívül fontos , hogy meghatározzák a klinikai vizsgálatban való megfelelést . Miután egy hozzáértő vizsgálat koordinátora szolgál a második csekket a klinikai vizsgáló biztosítása protokoll követelmények teljesülnek . A megbízó a klinikai adatok vezetősége szívesen a csökkentett számú adat korrekció formák eredő dolgozó képzett helyszíni személyzet . Lásd a források részben a linket WQATS , ahol megtalálja a klinikai kutatási-képzési erőforrásokat.
3

képzés is alapvető fontosságú, mivel a szabályozó hatóságok elvárják a klinikusok , hogy tájékoztassák a jelenlegi iparági trendek , gyakorlat és szabályozói elvárásoknak . Ennek jelentős része a képzés lehet tenni a kényelmes otthon az interneten . Használja ki a helyi szervezeti fejezet üléseken . Például egy helyi SoCRA fejezet létezik szinte minden államban. Ezek olcsó , hogy ha már a nemzeti tag ; helyi találkozók egy része , hogy a tagság . Lehet, hogy fizetni a étkezést , ha a helyszín egy étterem , de azon kívül , hogy a találkozók ingyenes, és az információ felbecsülhetetlen . Ezen felül, akkor kap , hogy a hálózat más szakemberekkel . Nézze meg az országos szervezet honlapján a listát a területen : http://www.socra.org/html/chapters.htm .
4

tapasztalat felbecsülhetetlen.

megtanulják a szabályokat előre és hátra , de a gyakorlati tapasztalat elviszi olyan helyekre, el sem tudod képzelni . Hogyan ? A könyv megmutatja , mire van szükség , de ritkán mutatja be valós élethelyzetekben . Csak tegyük fel, hogy a végén egy mix fel a menetrendi és több témák , mint amennyit kezelni tud jelenik meg egyszerre. Mit csinálsz ? Mindenki kiabált rád rögtön , hogy siet, és nem várhat sokáig. Van, aki nem jön vissza , mert túl messze laknak , és azokat vissza egy nem tervezett látogatást. Vajon a protokoll megmondja, hogyan kell kezelni a nem egyeztetett látogatásokat ? Vajon a protokoll is lehetővé teszi a nem tervezett látogatások? Ilyen helyzetekben nem szerepelnek a könyvek , és a tapasztalat az egyetlen módja a Clinical Research koordinátor tudja, hogyan kell kezelni.
5

emberek személy.

Egy jó tanulmány koordinátora kell , hogy egy kellemes , türelmes és toleráns ember. Ők foglalkoznak az emberekkel , a tenger különböző személyiségek. Fontos , hogy tudják és megértsék minden tantárgyból , és hajlandó mosolyogni , és azt mondják a helyes dolgokat
6

Sok dokumentációs gyakorlatot.

Az ipar, azt mondjuk, " ha ez Hát 't írt , ez nem történt meg . " Nem számít , ha az ember önként beleegyezett, hogy részt vesz a klinikai vizsgálat , ha nem írja le . Különösen, ha az ember hosszú ideig beteg az orvos . Az egyik cél az emberi védelem csoportokat (ún. IRBs és etikai bizottságok) , hogy biztosítsa a beteg nem vált a téma a félelem , hogy a doktor bolond. Nem számít, ha a tárgy ült öt percig , mielőtt átvette a vérnyomás által előírt protokoll , ha nem dokumentálják azt. Az iratok nélkül , semmit tenni lehet ellenőrizni . A Clinical Research koordinátor kell aprólékos , következetes és világos írásakor esettanulmányok , látogatás a jegyzetek és egyéb információkat a klinikai vizsgálat .
7

jó verbális készségeket.

Klinikai kutatási koordinátora is találják magukat tárgyal szerződések szponzorok , bérbeadását további segítségre , és a sok feladat kívül birodalma kényelmet. Ha azonban ezek a feladatokat a Klinikai kutatási koordinátora , biztosítsa a személy képes kifejezni magát világosan és határozottan barátságos módon , adott esetben .