Gadolínium kockázatok egy MRI a máj

Amikor az orvos rendel a mágneses rezonancia ( MRI ), a máj , akkor általában azt is kéri, " szemben ", ami azt jelenti, az injekció bizonyos vegyi anyagok , amelyek javítják a kép által létrehozott eljárás . Több ilyen szereket tartalmaznak, gadolínium, egy toxikus ritkaföldfém- elem, amely átmenetileg teszi biztonságos használatra keresztül kelát (kötő biztonságos összetevők ) . Gadolínium kontrasztanyagok keresztül adjuk injekció . Ők voltak az első használatra engedélyezett a Food and Drug Administration 1988-ban. Mivel a 2009 , van öt gadolínium -alapú kontrasztanyagok használata engedélyezett , amelyek mindegyike magánál néhány biztonsági kockázatot bizonyos betegeknél.
MR-t végzett diagnosztizálására feltételek és betegség.
FDA figyelmeztetés

2007-ben , a Food and Drug Administration azt javasolta, hogy gadolínium alapú kontrasztanyag gyártók hozzá a kockázati figyelmeztetés , hogy a csomagolás . A nyilatkozatnak tartalmaznia kell az információt , hogy a használata az ügynök kockázatával jár NSF , " nefrogén szisztémás fibrózis " vagy " nephrogen fibrotizáló dermopathiaként " ( NFD ) . Az első esetet diagnosztizáltak 1997-ben.
Kockázati tényezők

szervezet megszabadul a gadolínium a vesék . Emiatt , a használata a gadolínium egy MRI eljárás kockázatot jelent az NSF NFD vagy azok számára már dialízis alatt a kezelés a vesebetegség azoknak már átesett májátültetéseknél vagy akik szenvednek a krónikus májbetegség .


tünetek

jelei és tünetei NSF közé láb duzzanata , a has és a végtagok , égő, viszkető érzés , sárgás szem , elszíneződés és megvastagodása vagy szigorítás a bőr ; és /vagy fájdalom az ízületekben , a csípő és a bordák . A tünetek kezdenek megjelenni bárhol néhány naptól több hónapig eljárást követve . Ezek következtében korlátozott , fájdalmas mozgásukat, valamint izomgyengeség és hegesedés a szervezet belső szerveket.
Előfordulása

Voltak több mint 200 esetben NSF vagy NFD használatának tulajdonítható, hogy a gadolínium az elmúlt tíz évben. Egyes esetekben nem megfelelően diagnosztizálták . A kockázat az ajánlatkérő ezen betegségek azokban a vese-vagy májbetegség , és átesett egy MRI gadolínium szemben mintegy 4 100 . A betegség maradandó rokkantság és /vagy halált .
Szűrés

átesett betegek egy MRI kontraszt ki kell szűrni a vese- vagy májbetegség, az eljárás előtt. MRI technikus soha nem haladhatja meg az ajánlott adag a kontrasztanyag , és biztosítja, hogy teljesen kiürül a szervezetből az újbóli használat előtt .
Perek

májusában 2010 , az esetben Bullock v GE hallható a szövetségi kerületi bíróságon Clevelandben. Ez egy multi- járás class - perben a témában a termékfelelősség a gadolínium alapú MRI kontrasztanyagok . Számos egyéb polgári perek ellen benyújtott gyártók, akik állítólag szét ezeket a szereket ismerve az egészségügyi kockázatokat.