Genetikai immun betegségek

immunhiány betegség csökkenti a szervezet ellenálló képességét a ki a baktériumok és vírusok , és így gyakoribb és súlyosabb betegségek. A genetikai immunrendszer betegség az egyik, hogy lehet át nemzedékről nemzedékre a szülők a gyermekek . Genetikai immunbetegségek lehet nagyon ritka, és nagyon halálos , de vannak olyanok is , hogy képes legyen kezelni őssejt transzplantáció . Chediak - Higashi -szindróma

Chediak - Higashi -szindróma egy genetikai immunrendszer betegség, amely károsítja az immunrendszer sejtjeit , így az immunrendszer nem tudja leküzdeni a baktériumok és vírusok . Chediak - Higashi -szindróma olyan súlyos, hogy megfelelően Genetics Otthon Reference , nagyon kevés ember a betegséget túlélni a felnőttkort. Egyik jellemzője , hogy valaki ezzel a genetikai immunrendszer betegség albinizmus , ami a világos haj , a szem és a bőr . Véraláfutás másik fizikai jellemző a genetikai immunrendszer betegség : Chediak - Higashi -szindróma befolyásolja a szervezet képességét , hogy vérrög , ami a véraláfutások és a rendellenes vérzés . Szerencsére , ez egy ritka szindróma, és kevesebb mint 200 embert foglalkoztat világszerte számoltak be , hogy a betegség .
Milroy kór

Milroy kór egy genetikai betegség, az immunrendszer kezdődik a nyirokrendszer . Mivel a nyirokcsomók vannak termeléséért felelős immunsejtek és szállítására az egész testben, amikor egy genetikai betegség befolyásolja ezt a rendszert , ez nagyban befolyásolja az immunrendszert. Fizikai jellemzői ennek a genetikai betegség lehet immun upslanting köröm, papilloma és nagyon észrevehető láb ereiben. Szerint Genetics Otthon Reference , Milroy betegség ritka és előfordulása nem ismert.
Májkárosodás vénaelzáródás immunhiányos

nevezik VODI , máj vénaelzáródás immunhiányos olyan betegség mind az immunrendszert, és a májat , hogy el lehet vezetni a szülőket, hogy a gyermekeiket . A betegség a vénák elzáródása okozza , amelyek megzavarják a vér áramlását a májban. Ez végül a májelégtelenség. A genetikai immunrendszer betegség beteg közül több libanoni , mint más etnikumok és olyan ritka , hogy csak 20 esetet jelentettek világszerte. A prognózis komor , sokan csak élnek a gyermekkori , míg egy pár élt a korai felnőttkorban év.
Schimke Immuno - csontos diszplázia

Schimke iImmuno - csont dysplasia egy ritka genetikai betegség, amely csak egy a millió ember . A legyengült immunrendszer a betegség miatt eredményeket zsíros lerakódások és hegszövet bélés az artériákban. Ezek az artériákban dugulások majd csökkentse a vér áramlását az agy sok, mint VODI megzavarja a vér áramlását a májban. Ez a csökkent véráramlás az agy sokszor eredményez migrénes fejfájás az egyén számára. Egyéb jellemzői Schimke dysplasia hypothyreosis , rendszertelen menstruáció , csökkent spermaszám , és kisebb , mint a normál fej .