Beszélje meg az egészségügyi szolgáltató , hogy kifejezze érdeklődését a részvétel a klinikai vizsgálatokban a tüdőrák . Alternatív megoldásként , lépjen kapcsolatba a National Cancer Institute ( NCI ), a jelenlegi és a folyamatos tüdőrák klinikai vizsgálatok során ( lásd a forrásokat alább) . A kutatás kísérletek által támogatott NCI , gyógyszergyárak és más szövetségi és magán intézmények , látogasson el a kormány a klinikai vizsgálatok honlap, amely egy olyan szolgáltatás, az amerikai National Institute of Health ( lásd a forrásokat alább) .
2
Győződjön meg arról, megfelel a tárgyalás a jogosultsági feltételeknek . Minden tüdőrák klinikai vizsgálatban különböző jogosultsági kritériumokat , amelyek a nemek közötti , kórtörténet , életkor , aktuális egészségi állapotát , és egy adott szakaszában a tüdőrák. Ez határozza meg az orvos , és azok kezelésére a klinikai vizsgálat .
3
már rákot diagnosztizáltak , és színpadra , hogy meghatározzák , milyen messzire fejlődött . Azt is meg kell , hogy az általános egészségi állapotát vizsgálni .
4
kérdéseket, mielőtt úgy döntött, hogy belép a tárgyalás . Érdeklődjön a lehetséges kockázatokat és előnyöket , a felmerülő költségeket , a részvétel és ellátás, valamint minden személyi kérdések akkor have.Questions lehetnek , aki jóváhagyta a vizsgálatot , hogy mi a célja a tanulmány , ami a tanulmány időtartamát , milyen a hosszú és rövid távú kockázatok és az előnyök , milyen támogatás áll rendelkezésre a résztvevők , hogyan részvétele mindennapi életét befolyásoló , hol lesz a résztvevők kapnak kezelést , milyen típusú a kezelés és a vizsgálatok a résztvevők végezni , és mennyi ideig , milyen költségek részt, és aki felelős a tárgyalás .
5
Adja meg a tájékozott beleegyezés . Önnek alá kell írnia egy dokumentumot, amely információkat tartalmaz a célja a tanulmány , milyen kezelést , és eljárásokat is megy , valamint a lehetséges kockázatokat és előnyöket .